Reproducción y desarrollo humano

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Reproducción asexual | Reproducción sexual | Reproducción y desarrollo humano | El sistema reproductivo masculino | El sistema Reproductor Femenino | Enfermedades de transmisión sexual | Reproducción: Novedades y ¿mejoras? | Clonación | Fertilización y segmentación | Gastrulación | Pautas de Formación e Inducción | Desarrollo Humano | Enlaces

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La habilidad para reproducirse es una de las características unificadoras de los seres vivos. La reproducción sexual da origen a descendientes genéticamente diferente de sus padres. La reproducción asexual produce descendientes idénticos a su progenitores.

Reproducción asexual | Contenidos

La fisión, gemación, fragmentación, y la formación de rizomas y estolones son algunos de los mecanismos que permiten a los organismos reproducirse asexualmente. 

La hidra se reproduce por gemación; la estrella de mar puede regenerar su cuerpo de un fragmento del cuerpo original. 

La reproducción asexual permite a un organismo producir descendientes rápidamente sin perder tiempo y recursos en cortejos, búsqueda de parejas y acoplamiento......

La falta de variabilidad genética en las poblaciones que se reproducen asexualmente pueden volverse en contra cuando las condiciones ambientales (para la cual todos los clones están bien adaptados) cambian rápidamente.

Reproducción Sexual | Contenidos

En la reproducción sexual los nuevos individuos se producen por la fusión de los gametos haploides para formar el huevo o cigoto diploide. Los espermatozoides son los gametos masculinos y los ovocitos los gametos femeninos. La meiosis produce células que son genéticamente distintas unas de otras; la fecundación es la fusión de los gametos que produce una nueva combinación de alelos, y por lo tanto incrementa la variación sobre la cual actúa la selección natural.

Los rotíferos (diminutos animales marinos y de agua dulce) se reproducirán asexualmente mientras las condiciones ambientales son favorables, en este caso las hembras producen huevos por mitosis. Cuando las condiciones se deterioran, los rotíferos se reproducen sexualmente y encapsulan a sus cigotos dentro de una cubierta resistente. Cuando las condiciones mejoran los huevos eclosionan y forman individuos diploides. Los rotíferos por lo tanto usan la reproducción sexual como una forma de sobrevivir en un ambiente desfavorable.

La reproducción sexual ofrece el beneficio de producir variaciones genéticas entre los descendientes, lo cual aumenta la oportunidades de sobrevivir de la población. El costo de este proceso incluye la necesidad, entre otras, de dos individuos para acoplarse, rituales de cortejo y otros mecanismos.

En la mayoría de los peces y en los anfibios, como en muchos invertebrados, la fecundación es externa. Entre los organismos que depositan huevos amniotas (reptiles, aves y mamíferos monotremas (ornitorrinco), la fecundación es interna. Luego de la fecundación, el huevo se desplaza por el tracto femenino y recibe la cáscara. También es interna la fecundación en los mamíferos marsupiales y placentarios en los cuales el embrión se desarrolla dentro de la madre y es nutrido por ella.

Reproducción y desarrollo humano | Contenidos

La reproducción humana emplea la fecundación interna y su éxito depende de la acción coordinada de las hormonas, el sistema nervioso y el sistema reproductivo.

Las gónadas son los órganos sexuales que producen los gametos. 

Las gónadas masculinas son los testículos, que producen espermatozoides y hormonas sexuales masculinas. 
Las gónadas femeninas son los ovarios, producen óvulos y hormonas sexuales femeninas.

El sistema reproductivo masculino | Contenidos

Los testículos se encuentran suspendidos fuera de la cavidad abdominal por el escroto, una bolsa de piel que mantiene los testículos a una temperatura óptima para el desarrollo de los espermatozoides. Los tubos seminíferos se encuentran dentro de cada testículo, y son el lugar donde los espermatozoides son producidos por meiosis. Cerca de 250 metros de túbulos se encuentran empaquetados en cada testículo. Los espermatocitos dentro de los túbulos se dividen por meiosis para producir las espermátidas que se desarrollan hasta espermatozoides maduros

 

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Espermatogénesis

La producción de espermatozoides comienza en la pubertad y continúa a lo largo de la vida, cientos de millones de espermatozoides se producen cada día. Una vez que los espermatozoides se forman se mueven hacia el epidídimo, donde maduran y se almacenan.

Hormonas sexuales masculinas | Contenidos

La hipófisis anterior produce la hormona estimulante del folículo (del inglés: FSH) y la hormona luteinizante (del inglés: LH). La liberación de LH es controlada por el factor de liberación de la gonadotropina (del inglés: GnRH) liberada por el hipotálamo. La LH estimula a las células de los tubos seminíferos a producir testosterona, que tiene funciones en la producción de los espermatozoides y en la determinación de los caracteres sexuales secundarios. La acción del GnRH es controlada por un sistema de retroalimentación negativa basado en los niveles de testosterona.

Estructuras sexuales | Contenidos

Los espermatozoides pasan a través del conducto deferente (vas deferens) que conecta al conducto eyaculatorio que desemboca en la uretra. La uretra atraviesa el pene y se abre hacia el exterior. Las secreciones de las vesículas seminales agregan fructosa y prostaglandinas a los espermatozoides a medida que pasan. La glándula prostática segrega una fluido lechoso y alcalino. Las glándulas bulbo uretrales segregan un fluido mucoide que facilita la lubricación durante la cópula. Los espermatozoides y las secreciones conforman el semen.

El sistema Reproductor FemeninoContenidos

Las gónadas femeninas, los ovarios, se encuentran localizados dentro de la porción baja de la cavidad abdominal
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El ovario contiene numerosos folículos compuestos por óvulos en desarrollo rodeados por una capa externa de células foliculares. Cada uno comienza la oogénesis como ovocito primario. Al nacimiento cada mujer posee el número de ovocitos en desarrollo para toda la vida, cada uno de los cuales esta en profase I. Un ovocito secundario se libera cada mes desde la pubertad hasta la menopausia totalizando de 400 a 500 óvulos.

Modificado de http://www.grad.ttuhsc.edu/courses/histo/notes/female.html.

Ciclo ovárico | Contenidos

Luego de la pubertad el ovario oscila en un ciclo entre la fase folicular (folículo maduro) y la fase luteínica (presencia del cuerpo lúteo). Este ciclo se interrumpe solo durante el embarazo y continúa hasta la menopausia donde finaliza la capacidad reproductiva de la mujer. El ciclo ovárico dura generalmente 28 días. Durante la primera fase, el ovocito madura dentro del folículo. En el punto medio del ciclo, el ovocito es liberado del ovario en un proceso conocido como ovulación. Luego de la ovulación el folículo forma el cuerpo lúteo que sintetiza hormonas que preparan al útero para el embarazo.

El ovocito secundario pasa de la cavidad del cuerpo, ayudado por los movimientos de las cilias de las fimbrias, al oviducto (trompas de Falopio). El oviducto desemboca en el útero.

El útero tiene una capa interna, el endometrio, en el cual se implanta el huevo fertilizado. En la parte final del útero se encuentra el cérvix que lo conecta a la vagina. La vagina recibe al pene durante el coito y sirve como canal de nacimiento.

 

Genitales externos | Contenidos

Los genitales externos femeninos son conocido colectivamente como vulva. Los labios menores son una fina membrana de piel justo en la salida de la abertura vaginal. Los labios mayores cubren y protegen la zona genital. El clítoris, esta formado por tejido eréctil, en su sensible terminación se encuentra recubierto por un repliegue de piel. (Una novelización del descubrimiento del clítoris se lee en El Anatomista, Federico Andahazi, Editorial Planeta, Primer Premio de la Fundación Amalia Lacroze de Fortabat, 1996).

Hormonas y ciclo femenino| Contenidos

El ciclo ovárico comprende dos fases reguladas por hormonas. El folículo segrega estrógeno antes de la ovulación ; el cuerpo lúteo segrega tanto estrógeno como progesterona luego de la ovulación. Hormonas del hipotálamo y de la hipófisis anterior regulan el ciclo ovárico. El ciclo ovárico comprende los eventos en el ovario; el ciclo menstrual ocurre en el útero.

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El ciclo menstrual varía entre 15 y 32 días. El primer día del ciclo es el primer día de flujo menstrual (día 0) conocido como menstruación. Durante la menstruación el endometrio uterino es destruido y eliminado como flujo menstrual. Las hormonas FSH y LH se segregan en el día 0, comenzando tanto el ciclo ovárico como el menstrual. La FSH y la LH estimulan la maduración de un solo folículo en uno de los ovarios y la secreción de estrógenos. La elevación del nivel de estrógeno en sangre produce la secreción de LH, que estimula la maduración del folículo y la ovulación (día 14, o mitad del ciclo). La LH estimula al folículo remanente a formar el cuerpo lúteo, que produce tanto estrógeno como progesterona. Enlace a una animación de la secuencia hormonal.

El estrógeno y la progesterona estimulan el desarrollo del endometrio y la preparación del endometrio uterino para la implantación del cigoto. Si no hubo embarazo, la caída de los niveles de FSH y LH hacen que se desintegre el cuerpo lúteo. La caída de los niveles hormonales también causan la eliminación del endometrio necrotizado por una serie de contracciones musculares del útero.

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ENFERMEDADES DE TRANSMISIÓN SEXUAL | Contenidos

Las enfermedades de transmisión sexual o venéreas causan enormes gastos anuales en su tratamiento. Pueden afectar tanto a la pareja como al feto o al recién nacido. Se suelen agrupar en tres categorías.

Primera categoría

Las que producen inflamación de la uretra, epidídimo, cérvix y oviducto, gonorrea y clamidia son las mas comunes de esta categoría. Ambas pueden ser tratadas y curarse con antibióticos una vez diagnosticadas.

Segunda categoría

Las que producen lesiones en los genitales externos, el herpes genital, es la más común de esta clase. Los síntomas pueden ser tratados por antivirales, pero no se puede eliminar la infección. La sífilis es causada por una bacteria y, si no se la trata puede causar síntomas serios y muerte. Es curable con antibióticos.

Tercera categoría

Incluye enfermedades virales como el HIV y la hepatitis B. Se diseminan por contacto sexual y por la sangre. Los infectados pueden permanecer asintomáticos años después de la infección. Recientes avances (antiproteasas, mimetizadores de nucleótidos y otros) parecen estar convirtiendo a la infección por HIV en una enfermedad crónica, su resultado el SIDA (Síndrome de inmunodeficiencia Adquirida) es mortal sin los actuales tratamientos. También existen avances en el tratamiento de la Hepatitis B.

Reproducción: Novedades y ¿ mejoras? | Contenidos

Se han desarrollado nuevas técnicas para aumentar o reducir las chances de la fecundación. Los cambios en las convenciones sociales y las leyes van mucho mas lento que estas nuevas tecnologías, llevando a controversias acerca de moral, ética y bases legales de las mismas.

La separación del coito con la fecundación usa el bloqueo de uno de estos tres puntos de la reproducción:

liberación y transporte de gametos
fecundación
implantación

Efectividad

Se han desarrollado diversos métodos anticonceptivos; ninguno es el completamente efectivo.

Métodos

La prevención física (la más efectiva) incluye vasectomía y ligamento de trompas.

Vasectomía: se corta y liga el conducto deferente (vas deferens) que conecta los testículos con la uretra para prevenir el paso de los espermatozoides.
Ligamento de trompas: se corta y liga el oviducto para prevenir que el óvulo llegue al útero.
La contraconcepción oral ("la píldora") combina hormonas que previenen la liberación de FSH y LH, inhibiendo el desarrollo del folículo, en manera tal que no se liberan ovocitos. Cápsulas de liberación lenta pueden implantarse debajo de la piel para suprimir la ovulación por largo tiempo.
La RU-486 combinada con prostaglandinas, la llamada "píldora del día después", interfiere con la implantación de la blástula en la pared uterina. Su uso como contraconceptivo es controvertido ya que claramente es un procedimiento abortivo. No se encuentra a la venta en nuestro país, recientemente (en Setiembre de 2000 luego de 12 años de su aprobación en Francia), fue aprobada por la FDA. La droga (mifepristone, se comercializa en EE.UU como Mifeprex) se utiliza para terminar embarazos tempranos (49 días o menos a contar del comienzo del último período menstrual). En el procedimiento aprobado por la FDA, la receta médica indica la toma de 600 mg de mifepristone  (3 píldoras de 200 mg ) y dos días después 400 ug de prostaglandina (misoprostol, 2 píldoras de 200 ug) y un control a los 14 días .
Los métodos de "barrera" emplean medios físicos (condón, diafragma) o químicos (espermicidas) para separar óvulos de espermatozoides. El condón masculino se coloca sobre el pene erecto; el condón femenino se coloca dentro de la vagina. Únicamente el condón previene la transmisión de enfermedades venéreas. El diafragma cubre el cérvix y bloquea el pasaje de los espermatozoides al útero. Las jaleas o espumas espermicidas matan los espermatozoides por contacto y deben colocarse en la vagina antes de la cópula.
Los dispositivos intrauterinos (IUD) evitan la fecundación o la implantación.

Las tecnologías reproductivas pueden aumentar la fertilidad | Contenidos

Cerca de 1 de 6 parejas son infértiles debido a condiciones físicas o fisiológicas que previenen la producción de los gametos, la implantación o la fecundación.

Oviductos bloqueados (a menudo debido a enfermedades venéreas no tratadas) son una de las principales causas de infertilidad femenina.

Baja cantidad de espermatozoides o baja motilidad de los mismos y bloqueo de los conductos son causas comunes de infertilidad masculina.

La terapia hormonal puede incrementar la producción de óvulos. La cirugía puede abrir conductos bloqueados. Cerca del 40% de los casos es debido a problemas masculinos, 40% debido a problemas femeninos y un 20% son causados por agentes desconocidos.

Las técnicas de fecundación in vitro ("bebes de probeta") se utilizan extensivamente para ayudar a las parejas infértiles. Implican la obtención de óvulos (generalmente induciendo al ovario a superovular por medio de hormonas) por técnicas videolaparoscópicas, la fertilización externa de los mismos y posterior implantación.

La combinación de las técnicas de fecundación "in vitro" con las Técnicas de diagnóstico genético preimplantacional  realizadas sobre células de la blástula (blastómeros) permite detectar ya en este estadío enfermedades tales como fibrosis quística, distrofia muscular de Duchenne, retinosis pigmentaria ; analizar posibles anormalidades cromosómicas o seleccionar el sexo del embrión.
 Esto ha permitido terapias hasta hace poco impensadas, por ejemplo aumentar enormemente las chances de éxito de un transplante de médula  realizando el mismo de las células obtenidas del cordón umbilical de un hermano "a medida".
Como para ello es necesario que el hermano sea sano, de los embriones fecundados in vitro, se selecciona  a aquél que no sufre la enfermedad, se implanta en el útero y al momento del nacimiento se realiza el procedimiento de transplante.
Este procedimiento se aplicó recientemente  para tratar de curar a una niña afectada por una enfermedad denominada anemia de Falconi (enfermedad genética del tipo autosómico recesivo donde la pareja de portadores tiene un 25% de probabilidades de tener un hijo enfermo)  caracterizada por una anemia severa, trastornos hemorrágicos y falla del sistema inmunológico. Mueren generalmente a eso de los 7 años por trastornos hemorrágicos o leucemia.

 

Fecundación y Segmentación | Contenidos

La fecundación tiene tres funciones:

  1. transmisión de los genes de ambos padres al hijo
  2. restauración del número diploide de cromosomas reducidos durante la meiosis
  3. el comienzo del desarrollo del embrión

Etapas en la fecundación

Contacto entre el espermatozoide y el óvulo (singamia)
Entrada del espermatozoide
Fusión de los núcleos del espermatozoide y el óvulo (cariogamia)
Comienzo del desarrollo

 Pautas de Formación e Inducción | Contenidos

Los osos se aparean en invierno. La hembra se retira luego a una cueva para parir, pasados varios meses, tres o cuatro oseznos. Estos al nacer, son como bolas de carne informes; solo las garras están desarrolladas. La madre los lame dándoles así su forma. Esta antigua descripción que recoge Plinio  "el Viejo" es una de las curiosas ideas propuestas antiguamente para explicar la fase final del  desarrollo de la célula huevo.

Segmentación

La segmentación es la primera etapa del desarrollo de TODOS los organismos multicelulares. La segmentación convierte, por mitosis, al cigoto (una sola célula) en un embrión multicelular. La primera división origina dos células (la línea divisoria se conoce como "primer surco" por su aspecto externo), la segunda división es perpendicular a la primera (cuatro células) y la tercera corta el plano ecuatorial. Los huevos de sapo se dividen para producir cerca de 37.000 células en alrededor de 40 hs.

El proceso de segmentación da origen a una "pelota" formada por una masa de células que por su aspecto exterior se denomina mórula. En su interior se origina una cavidad llena de líquido: el blastocele, tomando entonces el nombre de blástula o blastocisto (en mamíferos). El tamaño decreciente de las células a medida que se dividen incrementa la relación superficie/volumen, permitiendo un intercambio de oxígeno más eficiente entre las células y su entorno.

Theodor H. Boveri (creador de la teoría cromosómica de la herencia)sugirió que "algo aumentaba o disminuía en su concentración" de un extremo al otro del huevo es decir la hipótesis del gradiente. Determinantes químicos cruciales para las próximas etapas (posiblemente mARN y moléculas proteicas) se distribuyen en la blástula y esta "diferenciación molecular" resulta crucial para las próximas etapas del desarrollo.

Modificada de: http://www.biosci.uga.edu/almanac/bio_103/notes/apr_11.html.

Modificado de: http://www.whfreeman.com/life/update/.

Gastrulación | Contenidos

La gastrulación comprende una serie de migraciones celulares a posiciones en las cuales formarán tres capas celulares.

Ectodermo forma la capa externa.
Endodermo forma la capa interna.
Mesodermo forma la capa media.

Ectodermo

El ectodermo formará : la epidermis y estructuras asociadas, una porción del ectodermo: el ectodermo neural originará el sistema nervioso.

Mesodermo

El mesodermo forma estructuras asociadas con las funciones de movimiento y soporte: músculos, cartílagos, huesos, sangre y el tejido conectivo. El sistema reproductivo y los riñones se forman del mesodermo.

Endodermo

El endodermo forma tejidos y órganos asociados con los sistemas respiratorios y digestivo. Muchas estructuras endocrinas como la glándula tiroides y paratiroides se forman a partir del endodermo. También se originan del endodermo el hígado, páncreas y la vesícula biliar.

 

Modificado de: http://www.whfreeman.com/life/update/.

Neurulación

La blastulación y la gastrulación establecen el eje principal del cuerpo. Inmediatamente después de la gastrulación comienza a aparecer el eje corporal.

La formación de los órganos ocurrirá en el próximo estadío del desarrollo del embrión. Durante la formación de los órganos la división celular se acompaña de procesos de migración y agregación.
El mesodermo forma la notocorda (que originará las vértebras). También el mesodermo a esta altura forma los somites, que originan las partes segmentadas del cuerpo como los músculos de la pared corporal.
En los cordados a partir del ectodermo se forma el tubo neural que dará origen al sistema nervioso.

Se ha sugerido la existencia un gradiente de moléculas "informantes" que proveen la información posicional a las células. Las células "sensan" su posición en el embrión en relación a las otras células y forman las estructuras apropiadas a dicha posición.

Los homeobox genes son genes que coordinan con gradientes de moléculas "informantes" el establecimiento del plan corporal y el desarrollo de los órganos.

La inducción es el proceso por el cual una célula o un conjunto de ellas afecta el desarrollo de otro grupo de células o tejidos. Cuando las células comienzan a formar ciertas estructuras, algunos genes se activan ("turned on"), y otros se desactivan ("turned off"). La inducción "dispara" la expresión genética por medio de contacto físico o señales químicas. La formación del ojo de los vertebrados es un ejemplo bien conocido.

Desarrollo Humano | Contenidos

La fecundación, o sea la fusión del espermatozoide y el óvulo ocurre generalmente en el primer tercio del oviducto. Treinta minutos luego de la eyaculación ya se encuentran espermatozoides en el oviducto habiendo viajado desde la vagina atravesando el útero y el oviducto, los espermatozoides cubren su trayecto ondulando su cola. De los cientos de millones de espermatozoides eyaculados solo unos cuantos cientos llegan hasta el huevo.

Solo un espermatozoide fecundará al óvulo. Un espermatozoide se fusiona con los receptores de la superficie del ovocito secundario, atraviesa la zona pelúcida y desencadena la ruptura de los gránulos corticales y los mismos una serie de cambios en la zona pelúcida que previenen la entrada de otros espermatozoides (mecanismo preventivo de la polispermia). La entrada del espermatozoide inicia la Meiosis II del ovocito. La fusión de los núcleos del espermatozoide y el ovocito forman el cigoto diploide.

Recorrido del cigoto

La segmentación del cigoto comienza cuando todavía se encuentra en el oviducto (trompas de Falopio), produciendo una "pelota" sólida de células (mórula). La mórula entra en el útero, continúa dividiéndose y transformándose en blastocisto,  en cual se distingue el macizo celular que dará origen al embrión.

Modificado de: http://www.biosci.uga.edu/almanac/bio_103/notes/apr_11.html.

Implantación

El endometrio uterino se engrosa preparándose para la implantación del embrión por su capa trofoblastica. Doce días luego de la fecundación el trofoblasto (del griego trophe= nutrir) ya ha formado las dos capas del corion.

El corion segrega la Gonadotrofina coriónica humana (HCG, por sus iniciales en inglés) que prolonga la vida del cuerpo lúteo hasta que placenta comienza a segregar estrógeno y progesterona. Las populares tiras para pruebas del embarazo que hoy se encuentran en el comercio están basadas en la detección de los niveles de la subunidad beta de la HCG en muestras de orina por un método inmunoenzimático.

Caramba, parece ayer cuando se enseñaba el uso de la reacción de Galli- mainini para la detección  del embarazo. Se basaba en la aparición de espermatozoides en la orina de Bufo arenarum cuando la orina de quién esperaba la buena (o mala...) noticia, y que  se inyectaba en el saco dorsal del sufrido y folclórico sapo, tenía la cantidad de hormonas suficientes para inducir su liberación. Nota: esta reacción nunca llegó a las góndolas del supermercado.

Placentación

Las estructuras del embrión y de la madre interaccionan para formar la placenta, la "interfase alimentaria" entre la madre y los sistemas del embrión. El cordón umbilical se extiende desde la placenta al embrión y transporta alimentos hacia él y desechos desde él.

Estadíos | Contenidos

El período de tiempo comprendido entre la fecundación al nacimiento ( generalmente nueve meses) se divide en trimestres. Durante el embarazo el cigoto pasa por 40 a 44 rondas de mitosis, para producir un bebé que contiene trillones de células especializadas organizadas en tejidos y órganos.

El primer trimestre

Se forman las tres capas embrionarias (ecto, meso y endodermo). Los procesos de diferenciación celular comienzan a formar órganos a la tercera semana. Luego de un mes el embrión tiene unos 5 mm y esta formado principalmente por segmentos (pares) de somites. Durante el segundo mes se forman la mayoría de los órganos del los sistemas, se desarrollan las extremidades. El embrión toma el nombre de feto desde la séptima semana. Comenzando la octava semana el feto, sexualmente neutro, activa los genes para la determinación del sexo, formando testículos en los fetos XY y ovarios en los XX. Se desarrollan los genitales externos.

El segundo trimestre

El feto incrementa su tamaño durante este trimestre y las partes óseas del esqueleto comienzan a formarse. Los movimientos fetales pueden ser sentidos por la madres.

El último trimestre

Durante este trimestre el feto continúa incrementando su tamaño. El sistema circulatorio y respiratorio maduran preparándose a la respiración aérea. El desarrollo fetal durante este trimestre usa gran parte del calcio y de las proteínas que ingiere la madre. Anticuerpos maternos pasan al feto durante el último mes confiriéndole una inmunidad temporaria.

Nacimiento | Contenidos

El nacimiento es un mecanismo hormonal controlado por una retroalimentación (feedback) positiva. Durante el nacimiento el cérvix se dilata para permitir el pasaje del feto. Las contracciones uterinas impulsan al feto por el canal uterino ( generalmente la cabeza primero). El control hormonal del parto incluye la liberación de oxitocina y prostaglandinas, que estimulan las contracciones uterinas, que a su vez estimulan la liberación de más hormonas que causan mas contracciones........etc.

Primera etapa

La primera etapa del nacimiento comienza con las contracciones y va hasta la completa dilatación del cérvix. Los fluidos liberados al romperse las membranas del amnios lubrican la vagina.

Segunda etapa

Fuertes contracciones uterinas de un minuto de duración separadas por intervalos de dos o tres minutos, impulsan al feto por el canal de nacimiento. Los músculos abdominales se relajan en sincronía con las contracciones uterinas

Tercera etapa

Luego de recibirse el bebé, el cordón umbilical es cortado y anudado. La placenta es expelida a través de la vagina.

Producción de leche

Los pechos desarrollan su capacidad para secretar leche alrededor del punto medio del embarazo. La secreción de leche no ocurre hasta el nacimiento y es estimulada por la prolactina. La succión del bebé causa en la madre la liberación de oxitocina, la cual promueve el flujo de la leche hacia el pezón.

En las madres que amamantan a su bebé, los niveles hormonales y el tamaño del útero retornan a la normalidad mucho más rápido que en las que no lo hacen.

La leche materna posee todos los ingredientes necesarios para la alimentación del bebé, proveyéndole también anticuerpos que lo protegen. Su reemplazo por leches artificiales es, en general, contraproducente.

Clonación |Contenidos

Una nueva técnica reproductiva se está utilizando en mamíferos: la clonación.  Originalmente (Inglaterra, 1967) fue desarrollada en  anfibios por John Gurdon   (los experimentos se realizaron en la rana africana, Xenopus laevis )

Allá por esos  "sixties" en el Intituto de Biología de la Facultad de  Bioquímica  Química y Farmacia Univ. Nac. de Tucumán "Cachupi" Legname (vecino a  mi entonces laboratorio), recreaba con éxito en nuestro  sufrido Bufo arenarum Hensen las técnicas originales de Gurdon. 

La  misma esta basada en la inserción de un núcleo diploide de una célula embrionaria o somática a un ovocito al cual se le retiró el núcleo.

La técnica se adaptó a mamíferos y, la presentación de la oveja Dolly (*) clonada a partir de una célula adulta y diferenciada (en ello estaba la novedad) proveniente de la  glándula mamaria de otra oveja, impactó a los medios científicos y a la opinión pública. La publicación original correspondió a : Wilmut, I, Schnieke, A.E., Mcwhir, J, Kind, AJ & Campbell KHS, 1997 'Viable offspring derived from fetal and adult mammalian cells', Nature, 385:8101).

(*) Nombrada así por los atributos mas sobresalientes de la gran cantante folk Dolly Parton.......

 La reacción causada ante la posibilidad de la aplicación en humanos de esta técnica de reproducción asexual  detuvo, por el momento..., su aplicación en Homo sapiens. Actualmente existe una prohibición generalizada a completar el proceso en humanos

El esquema muestra someramente detalles de la técnica

  1. Ovocito haploide

  2. Eliminación del núcleo ( por radiación o medios mecánicos como absorción por una pipeta) 

  3. Núcleo eliminado, el/los ovocito/s está/n listo/s para ser clonado/s

 

  1. mórula

  2. mórula sin sus cubiertas

  3. Células (diploides) disgregadas

  4. Succión de una célula con una micropipeta

  5. Ruptura de la  célula y liberación del núcleo de la misma

  6. Preparación para la inyección

  7. Preparación para la inyección

  8. introducción del núcleo/s en la/s célula/s enucleada/s. Obviamente si se inyectan núcleos provenientes de células de un mismo origen todos los embriones desarrollados tendrán la misma información genética (clones). Los pasos de D a H pueden reemplazarse por la fusión de ambas células.

  9. mórula desarrollada a partir  de la inyección

  10. Blastocisto desarrollado a partir  de la inyección.

Dicie

  Fontanarrosa en la página humorística del matutino  Clarín del Domingo 20 de Agosto destaca la noticia que pronosticaba el resultado anterior con este críptico dialogo de sus personajes...

Señora 1: Tiemblo al pensar que Inglaterra clonará células humanas
Señora 2: Bueno.....Justamente lo hacen para tratar el Parkinson

Richard Dawkins  señala..... y Lee M. Silver (consejero de los subcomités del Congreso de Estados Unidos en el controvertido asunto de la clonación) en su libro Vuelta al Edén (Taurus 1998) nos dice..

EnlacesContenidos

Clonación de un mamífero http://www.cienciahoy.org/hoy39/clonac.htm 
Clonación humana 
La langosta invertida, Apuntes sobre evolución y desarrollo animal
Mifepristona: Aumento en las Opciones de las Mujeres para Obtener un Aborto Prematuro http://www.plannedparenthood.org/library/facts/mif_spanish.html 
La píldora RU 486 se convierte desde hoy en alternativa al aborto quirúrgico http://www.mail-archive.com/direitos-humanos%40egroups.com/msg00122.html 
LIMITACIONES EN EL USO DE LA PÍLDORA ABORTIVA RU-486 EN ESPAÑA http://www.arconet.es/med/avg/ru486.htm 
RU-486 y la ética social http://www.unav.es/medicina/bioetica/ru486.html 
RAZONES PARA UN INFORME SOBRE LA RU-486 http://www.conferenciaepiscopal.es/pensamos/razones_RU.htm 
Marcelino Cereijido, ¿Optar por la ignorancia
http://www.jornada.unam.mx/1998/jul98/980725/cereijido.html  
Reproducción y Genética, http://lucas.simplenet.com/trabajos/reproduccion/reproduccion.html 
Zygote A Developmental Biology Site
The Visible Embryo
The Visual Embryo. Desde la fecundación en adelante las etapas del embrión
Embryo Development Overview University of Pennsylvania Medical School.
Animated Embryogenesis Yale University, animated GIF images of Drosophila.
The Male Reproductive System (Berkeley) A single page with a graphic and links to other topics.
Another Male Reproductive System Some text and tasty "home grown" graphics.
Human Reproduction Problem Set The Biology Project, University of Arizona.
Women's Health Hotline
Childbirth.org A series of resources devoted to pregnancy and related issues.
STD Homepage A resource for sexually transmitted disease information.
Mass death to eggs, http://www.nature.com/nsu_new/010607/010607-5.html

Traducción, redacción y diagramación a cargo de :

Dr. Jorge S. Raisman, lito@unne.edu.ar

Actualizado en Agosto del 2000. Reproducción autorizada únicamente con fines educativos citando su origen. Se agradecen comentarios y sugerencias.

 Modificado de: http://gened.emc.maricopa.edu/Bio/BIO181/BIOBK/BioBookREPROD.html

 

 FACILITADO POR HIPERTEXTOS DEL ÁREA DE LA BIOLOGÍA